距離老二出生雖然也才過兩年，但好多之前的事情也都忘得差不多啦！從得知懷老三的這刻，領到媽媽手冊後，把一些注意事項通通研讀過一遍。
我今年也來到34歲，邁入高齡產婦的族群了，被列入需要進一步做產前遺傳診斷的族群之一，例如唐氏症是大家耳熟能詳的疾病，正是因為染色體異常關係，跟遺傳無關，如果孕婦年紀越大，可能有異常的風險就越高。除此之外，如果妳或配偶，還是家族中成員有遺傳疾病者，都需要對這部分特別注意。倘若孩子出生有各種狀況，大家都會非常辛苦，若能在孕期時就檢查出來，這也是最好的。
但年齡也不是絕對，生孩子就是一生中很重要的事，實在承受不起任何閃失，寧願仔細一點我也不想有任何意外的發生．
而產前的遺傳性疾病檢查，我是在孕期12周時做孕唯諾NIPT篩檢＋愛唯美帶因篩檢，這是一種非侵入式的檢查，用抽血的方式就能進行檢測，在孕期10周以上就可以約診。
因為我實在對侵入式檢查有些懼怕，聽到有人因此流產或感染，實在不想冒這個風險！加上羊膜穿刺要等到孕中期才能做，若能提早一點發現問題，面對和解決是最好的。
市面上提供自費產檢的服務廠商非常多間，讓人眼花撩亂，孕唯諾提供的NIPT篩檢，準確度很高，除了唐氏症檢測率99%以外，也提供了其他染色體異常疾病，包括愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常、狄喬治症、小胖威利症、天使症、貓哭症、1p36缺失症、沃夫·賀許宏氏症候群…等。
還有一點是我挑選的主要原因是，抽血後的檢體是送到美國實驗室去進行分析檢測！後續仔細查詢過後才知道， Invitae有在美國nasdaq上市並取得許多國際認證，表示公司規模夠大而且品質值得信賴，讓我對此更加信任。
之前就在PTT媽寶版上看過有人討論到在其他家進行篩檢，結果有人檢體是送至中國大陸檢測，而有的則是標榜台灣檢測，而後資料是傳送中國大陸分析的狀況，這部分國際新聞也報導過，畢竟沒有事先說明，會讓人有受騙的感覺。
孩子是夫妻兩人的共同結合體，在產檢時往往聽到地中海貧血、X染色體脆折症、脊隨性肌肉萎縮症、遺傳性耳聾…這類隱性的遺傳性疾病，都可能是爸爸or媽媽帶因的！
之前雖然和先生都會進行例行性的全身健康檢查，但帶因檢查這個，還真的沒有做過，不知道我們是否有隱性遺傳疾病的可能，與其一項一項比較，不如直接進行多項次大範圍檢查～帶因篩檢可以檢查出超過300項遺傳疾病，這也是美國婦產科學會建議的，算了一下分開一項一項檢查反而更花錢，乾脆抽一次血全部一起搞定，避免夜長夢多。
所以約好了時間，和先生一起先前往抽血~
(我的表情有夠嚴肅XD)
檢體送美國檢驗後，NIPT約10個工作天/帶因篩檢約21個工作天就能得知結果囉！報告完成後會回婦產科診所進行報告解說！後續我在跟大家分享。
孕唯諾 無創產前篩檢
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